● У параўнанні з PRP пры падрыхтоўцы PRF не выкарыстоўваюцца экзагенныя дабаўкі, што дазваляе пазбегнуць рызыкі імуннага адрыньвання, перакрыжаванай інфекцыі і дысфункцыі каагуляцыі.Тэхналогія яго падрыхтоўкі спрошчаная.Гэта аднастадыйнае цэнтрыфугаванне, якое трэба центрифугировать толькі на нізкай хуткасці пасля ўзяцця крыві ў цэнтрыфужную прабірку.Крамянёвы элемент у шкляной цэнтрыфужнай прабірцы спрыяе фізіялагічнай полімерызацыі актывацыі трамбацытаў і фібрына, запускаецца мадэляванне фізіялагічнага працэсу каагуляцыі і збіраюцца натуральныя згусткі.
● З пункту гледжання ўльтраструктуры выяўлена, што розная канфармацыя ратыкулярнай структуры фібрына з'яўляецца галоўнай структурнай асаблівасцю дзвюх фаз, і яны, відавочна, адрозніваюцца па шчыльнасці і тыпу.Шчыльнасць фібрына вызначаецца колькасцю яго сыравіны фібрынаген, а яго тып залежыць ад агульнай колькасці трамбіна і хуткасці полімерызацыі.У працэсе падрыхтоўкі традыцыйнага PRP полимеризованный фібрына непасрэдна выкідваецца з-за яго растварэння ў PPP.Такім чынам, калі трамбін дадаецца на трэцім этапе для спрыяння каагуляцыі, утрыманне фібрынаген значна зніжаецца, так што шчыльнасць сеткавай структуры полимеризованного фібрына значна ніжэй, чым шчыльнасць фізіялагічнага тромба, з-за эфекту экзагеннага Дабаўкі, высокая канцэнтрацыя трамбіна робіць хуткасць полімерызацыі фібрынаген значна вышэй, чым фізіялагічнай рэакцыі.Сфармаваная фібрынавая сетка ўтвараецца ў выніку полімерызацыі чатырох малекул фібрынагену, які з'яўляецца цвёрдым і недастаткова эластычным, што не спрыяе збору цітокіны і садзейнічанню міграцыі клетак.Такім чынам, сталасць фібрынавай сеткі PRF лепш, чым PRP, якая бліжэй да фізіялагічнага стану.
